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好消息！免费啦~ 为进一步做好新生儿听力残疾的预防和康复工作，有效减少和控制听力障碍的发生，日照市残疾人综合服务医院合作，运用生物芯片技术对新生儿开展耳聋基因筛查。即日起，医院出生的前名婴儿免费进行价值元的耳聋基因筛查！ - 听力障碍是常见的出生缺陷之一。婴幼儿听力损失直接影响其语言功能的形成，主要表现为发音不清，严重者甚至可导致聋哑。同时，语言发育的滞后还可影响儿童心理、智力和社会交往能力的发展，给家庭、社会带来沉重负担。 据了解，遗传性耳聋是一类由于基因或染色体异常所致的耳聋，由父母传给其子女，不论父母单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都会通过父母向子女传递。研究发现：80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生，在我国听力正常人群中，耳聋突变基因的携带率高达5-6%。“耳聋基因检测”能显著降低耳聋发病率，弥补目前普遍采用的传统物理学听力缺陷筛查漏诊（尤其是迟发性耳聋）的患者，避免悲剧的发生，具有不可替代的价值。 开展听障人群耳聋基因筛查项目，对预防听力残疾的发生具有重要意义：一是能及早明确耳聋病因，指导病人采取治疗或干预措施；二是能有效降低或避免迟发性耳聋的发生；三是能及早发现药物性耳聋的高危人群，进行有针对性用药指导，以避免药物性耳聋的发生；四是对听障患者或有听障患者亲属的家庭，以及已生育听障患儿的听力正常夫妇进行生育或再生育指导，降低聋儿出生几率；五是对新出生的听障患儿能及早明确病因，进行早期干预，使之“聋”而“不哑”。 这一惠民项目的启动，将减少先天缺陷儿出生，降低出生缺陷发生率，提高出生人口素质。真正实现“早发现、早诊断、早干预”，达到有效预防出生缺陷的目标，减轻家庭和社会的负担，促进社会和谐发展。让每个降临到这个世界的孩子，都能畅听美妙的声音。 01 为什么要进行耳聋基因筛查 我国7岁以下的耳聋孩子有80万，每年还在以三万人的速度增加，每名新生儿中就有1-3名有听力障碍。耳聋患儿中因为用药导致的耳聋及迟发性耳聋达30%。 02 耳聋基因检测的意义 1、明确病因——明确病因，及早采取治疗措施，如佩戴助听器或进行人工耳蜗手术，尽量减少学语障碍。 2、指导患者及其亲属用药——针对检查结果，指导患者及亲属用药。 3、预测电子耳蜗的疗效——预测电子耳蜗的疗效，基因突变导致的耳聋，耳蜗移植效果好。 4、再生育指导——对已生育聋儿的家庭再次生育时进行生育指导。 03 药物性耳聋基因携带者禁用以下抗生素 链霉素、卡那霉素、妥布霉素(抗普霉素)、大观霉素、新霉素、庆大霉素、威地霉素、西索米星(紫苏霉素、西索霉素)、小诺霉素、阿司米星、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星(奈特、力确星、诺达)、核糖霉素、爱大(硫酸依替米星)、依克沙(硫酸异帕米星)、小儿利宝(硫酸庆大霉素)等。 04 为什么听力正常的孕妇要检测耳聋基因 在我国听力正常人群中，每个人就有6个带有耳聋突变基因。这些人生育聋儿的风险非常高。80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。 05 为什么有的宝宝出现一针聋 有资料显示，我国每年新增的聋儿中，有半数为药物中毒性耳聋。使用抗生素致聋与患儿的体质有关，此类患儿若早期进行基因检测，明确身体情况后，可通过终身禁用某些药物，避免耳聋的发生。 06 宝宝听力筛查通过了，将来听力一定不会出现问题吗？ 药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因，导致在使用某些抗生素以后，出现耳聋。迟发性耳聋是患儿出生时听力正常，在某些外伤后，更易出现耳聋，这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查预防的。 不当你的世界只作你的肩膀 ○ 医院 ○ 新闻 资讯 坐诊 医疗 服务 医院 二级收费标准 中国医疗自媒体联盟成员单位 有爱，有家，有力量 记得这是一个有温度的
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